水生生物学报 , 2014, 38(6):1143-. doi:10.7541/2014.166
摘要:研究利用整体骨骼染色、形态学解剖和X光透射的方法, 对团头鲂(Megalobrama amblycephala)仔稚鱼肌间骨的出现时期、形态以及成鱼肌间骨数目、形态、分布和长度变化进行了观察与分析。结果表明: 团头鲂的肌间骨在孵出后20d (体长为1.33 cm)骨化出现, 首先出现在尾部, 然后向头部方向依次出现, 到第40天(体长为2.36 cm)基本全部出现; 肌间骨出现与分化的时间受生长发育的影响大于日龄的影响。团头鲂肌间骨数目在108—129, 平均为119 根, 其中躯干部轴上肌中的肌间骨数目最多(40—45根), 尾部轴上肌与轴下肌中的肌间骨数目相近(32—39根)。肌间骨形态包括“1”形、“卜”形、“y”形、一端多叉形、两端多叉形和“(”形6种类型, 各种形态的肌间骨均是从“1”形发展而来; 肌间骨越靠鱼体前端形态越复杂。团头鲂躯干轴上肌中的肌间骨显著长于尾部肌肉中的肌间骨(P< 0.05), 躯干轴下肌中的肌间骨最短, 并且肌间骨长度与个体体重与体长呈正相关。研究结果为今后揭示团头鲂肌间骨发生与发育的分子机制, 抑制团头鲂肌间骨骨化, 培育无肌间骨的团头鲂提供了形态学基础。
水产科学 , 2017, 36(5):596-. doi:10.16378/j.cnki.1003-1111.2017.05.009
摘要:对86尾雌核发育团头鲂群体肌间骨的数目、形态、分布和长度进行了比较分析。肌间骨数目为100~136,平均数为121。依据肌间骨的数目分四区间,100~109、110~119、120~129和≥ 130,其中肌间骨数目在100~109的个体数占到雌核发育群体的10.5%,明显多于正常团头鲂群体肌间骨数目为100~109的个体在群体中所占比例(3.3%)。躯干轴下肌的肌间骨数目显著少于其他部位(P<0.05),尾部轴上肌和尾部轴下肌的肌间骨数目也存在显著差异性(P<0.05)。雌核发育群体100~109组合个体的肌间骨数目减少涉及到躯干部轴上肌和轴下肌以及尾部轴上肌和轴下肌4个部位的减少。雌核发育群体肌间骨数目的减少为团头鲂的良种选育提供了选育方向和基础育种材料。
上海海洋大学学报 , 2017, 26(4):481-. doi:
摘要:采用整体骨骼染色、形态学解剖的方法,对黄河鲤(Cyprinus carpio haematopterus)仔稚鱼肌间骨的形态发生及成鱼肌间骨数目、形态、分布进行研究。结果显示,黄河鲤14 dpf(day post fertilization, 体长11.29 mm)肌间骨首先在尾部出现,此时其他骨骼包括主轴骨及附肢骨均已骨化完全。伴随鱼体生长,肌间骨由尾向头依次骨化,26 dpf(体长15.60 mm)肌间骨骨化全部完成。黄河鲤肌间骨数在93~104之间,平均为98根;鱼体一侧髓弓小骨平均为34枚,脉弓小骨平均为15枚。黄河鲤肌间骨存在7种形态:“I”形、“卜”形、“Y”形、一端多叉形、两端两分叉形、两端多叉形和树枝形,越靠近鱼体前端肌间骨形态越复杂。研究结果为今后揭示黄河鲤肌间骨骨化的分子机制,培育少肌间骨甚至无肌间骨的黄河鲤提供了形态学基础。
水产学报 , 2020, 44(3):358-. doi:10.11964/jfc.20180911440
摘要:结合形态学、遗传学的方法,分别对青岛近海(黄海)、舟山近海(东海)的星康吉鳗群体做了相关系统的研究。通过单因素方差分析、判别分析、主成分分析方法对两个星康吉鳗地理群体的9个可量性状进行形态学比较研究;基于线粒体DNA (mtDNA) 序列进行遗传学分析研究。形态学研究结果显示,舟山海域的星康吉鳗肌肉中含有“I”形硬肌间骨,青岛海域星康吉鳗的肌肉中无硬肌间骨;单因素方差分析结果显示,两个群体的7个可量指标:肛长、头宽、吻长、口裂长、眼径长、背鳍前长和胸鳍长存在显著差异;在主成分分析中,基于前两个主成分绘制的散点图基本能够将两个星康吉鳗群体区分开来;判别分析结果显示,青岛、舟山两群体的判别准确率分别为100%和94.7%。3种多元统计分析结果均表明青岛、舟山两个星康吉鳗群体在外部形态上存在一定程度差异,但根据75%识别与划分规则, 认为两组群体的形态学差异尚未达到亚种水平。遗传学研究表明,在所检测的mtDNA水平上两个星康吉鳗群体遗传多样性无明显差异,邻接系统发育树未呈现明显的谱系关系,遗传分化指数FST也显示两群体遗传差异小,遗传分化不显著,属同一种群。
水生生物学报 , 2020, 44(1):104-. doi:10.7541/2020.013
摘要:文章对刀鲚(Coilia nasus)的肌间骨数目、形态、分布特征及组织学结构进行了系统研究。结果表明刀鲚肌间骨的形态种类与普通鲤科鱼类没有显著差别, 但其分布类别却有很大不同, 刀鲚不仅有髓弓小骨、椎体小骨和脉弓小骨, 且在其背部上方和腹部下方仍存在大量肌间骨, 这两类肌间骨的形态为简单的“1”形和“(”形, 分别位于背部上方和腹部下方肌膈的皱褶部; 在短颌鲚(C. brachygnathus)背部上方和腹部下方也发现这两类肌间骨的存在, 统称为肌骨杆(Myorhabdoi)。刀鲚个体肌间骨数目范围为492—543, 其中髓弓小骨为114—142 (\begin{document}$\bar x$\end{document}=133), 椎体小骨为28—51 (\begin{document}$\bar x$\end{document}=42), 脉弓小骨为138—153 (\begin{document}$\bar x$\end{document}=142), 背上肌骨杆为92—135 (\begin{document}$\bar x$\end{document}=114), 腹下肌骨杆为66—98 (\begin{document}$\bar x$\end{document}=89)。采用茜素红与阿利新蓝组织染色观察不同类型肌间骨的组织结构特征, 结果显示肌间骨由肌膈结缔组织包被, 在髓弓小骨和脉弓小骨两种类型中, 肌间骨之间通过结缔组织相互连接。研究在鱼类背上肌骨杆和腹下肌骨杆的发现, 是对我国鱼类肌间骨系统进化研究的进一步补充。
水生生物学报 , 2019, 43(4):757-. doi:10.7541/2019.089
摘要:为了研究禾花鲤(Rice flower carp)肌间骨柔软的分子调控机制, 采集禾花鲤和建鲤(Jian carp)的肌间骨进行micro RNAs (miRNAs)的高通量测序, 并进行了生物信息学分析。从禾花鲤肌间骨的小RNA文库测序获得18—32 nt的高质量miRNA序列25474895条、鉴定出成熟miRNAs 595种, 而从建鲤文库获得miRNA序列24625715条、成熟miRNAs 570种。表达差异分析结果显示, 与建鲤相比, 禾花鲤肌间骨中84个miRNAs呈上调表达、267个呈下调表达。禾花鲤下调表达的miRNAs中有7条为已报道的促进人类成骨的miRNAs, 上调表达的miRNAs中有6条为已报道的抑制人类成骨的miRNAs。因此推测禾花鲤可能是通过下调表达促进成骨的miRNAs及上调表达抑制成骨的miRNAs来抑制成骨过程, 从而维持其肌间骨细小及柔软的特性。研究为国内首次开展禾花鲤肌间骨发育的分子调控机制研究, 为水产动物肌间骨发育的研究奠定了基础。
水产学报 , 2016, 40(5):673-. doi:10.11964/jfc.20150710000
摘要:为探索硬化蛋白(sclerostin, SOST)基因在淇河鲫肌间骨骨化过程中的调控作用,本研究以淇河鲫仔稚鱼为研究对象,利用整体骨骼染色法对肌间骨的形态发生进行观察,并采用qRT-PCR、Western Blot和免疫组织化学技术检测SOST基因在肌间骨不同骨化阶段的mRNA和蛋白表达变化情况。结果显示,淇河鲫发育至24 dpf(day post fertilization),肌膈中出现纤维束;25 dpf 髓弓小骨出现,28 dpf脉弓小骨出现,33 dpf髓弓小骨出现分叉,45 dpf肌间小骨发育完全。SOST基因在肌间骨骨化发生各阶段均有表达,23 dpf的表达量最低(P < 0.05),随着肌间小骨的骨化发育,SOST基因呈递增趋势,45 dpf表达量显著高于其他骨化阶段(P < 0.05);SOST蛋白在45 dpf时显著高于23 和27 dpf(P < 0.05),与其他发育阶段无显著差异(P > 0.05)。SOST mRNA和蛋白变化趋势基本相同,都在23dpf处于最低,肌间骨全部出现后表达量达到最高,与淇河鲫肌间骨的形态发生趋势一致。因此,推测SOST与淇河鲫肌间骨骨化具有一定的相关性,可调控肌间骨的分化和形成。
水生生物学报 , 2017, 41(4):860-. doi:10.7541/2017.107
摘要:研究采用常规测量法和解剖法, 并结合CT透视, 比较分析了异育银鲫主养品种“中科3号”(A+系)和候选新品系F系的肌间骨的数目、形态和分布。结果表明, 6月龄和18月龄异育银鲫F系平均总肌间骨数分别为71.8±2.9和83.3±1.4, 均极显著少于相应月龄银鲫A+系总肌间骨数目(78.6±3.9和87.0±1.5)(P<0.01)。并统计了2个品系的每一肌节的平均肌间骨数目, 6月龄和18月龄异育银鲫F系的每一肌节的平均肌间骨数目极显著少于相应月龄银鲫A+系(P<0.01)。银鲫A+系和F系均有髓弓小骨和脉弓小骨, 没有椎体小骨。6月龄和18月龄银鲫F系髓弓小骨的平均数目为48.2±1.1和55.8±0.52, 均极显著少于相应月龄银鲫A+系的髓弓小骨(53.7±1.6和58.7±0.5)(P<0.01)。异育银鲫两个品系的脉弓小骨数目差异不显著; 2个品系均具有“I”形、“卜”形、“Y”形、一端多叉形、两端两分叉形、两端多叉形和树枝形7种类型的肌间骨, 髓弓小骨比脉弓小骨数量多且形状复杂。随着月龄的增长, 2个品系具有的总肌间骨数目以及复杂肌间骨数目均增加。6月龄和18月龄银鲫F系躯轴上肌节间的复杂“Y”形髓弓小骨数目均比相应月龄的银鲫A+系少, 而简单的“I”形髓弓小骨数目比相应月龄的A+系多, 表现出一种有利于食用的优势。研究结果为异育银鲫候选新品系F系提供了一个品质评价指标, 同时也为后续进行异育银鲫肌间骨遗传改良提供了形态学基础资料。
水生生物学报 , 2016, 30(2):277-. doi:10.7541/2016.38
摘要:为研究新型鲌鲂杂交鱼的肌间骨, 采用常规测量和解剖法对鲌鲂F1 (female Culter alburnus Basilewsky ×male Megalobrama amblycephala Yih)、鲌鲂F2 (self-crossing of F1 hybrid of female C.alburnus × male M. amblycephala)及其母本翘嘴鲌(C. alburnus)、父本团头鲂(M. amblycephala)肌间骨的数目、形态和分布进行统计分析, 结果表明, 翘嘴鲌肌间骨数目为134—139, 平均为136.8根; 团头鲂的肌间骨数目为121—129, 平均为124.2根; 鲌鲂F1肌间骨数目为129—134, 平均为131.6根; 鲌鲂F2肌间骨数目为127—134, 平均为130.1根; 鲌鲂F1、F2与翘嘴鲌、团头鲂之间肌间骨数目差异显著(P<0.05); 鲌鲂F1每一肌节所含肌间骨数目最多, 为0.8024; 鲌鲂F2最少, 为0.7744; 翘嘴鲌和团头鲂介于鲌鲂F1和F2之间, 分别为0.7953和0.7763。4种鱼均含有“I”形、“卜”形、“Y”形、一端多叉形、两端两分叉形、两端多叉形和树枝形7种类型肌间骨, 髓弓小骨比脉弓小骨多且复杂; 鱼体左右两侧肌间骨的数目不完全相等, 形态也不完全对称, 但较为接近, 且肌间骨越靠前端, 形态越复杂; 研究获得的鲌鲂F1和F2在肌间骨总数、复杂型肌间骨数目和躯体轴下肌肌间骨数目均较母本有所减少, 鲌鲂F2较F1还呈下降的趋势, 且每一肌节所含肌间骨最少, 表现出一种有利于提高食用品质和精深加工的优势。研究结果为鲌鲂属间远缘杂交培育少肌间骨新品种提供了基础资料。