摘要：应用AFLP分子标记技术对广东深圳、汕头和山东长岛的海萝（Gloiopeltis furcata）群体进行遗传多样性分析。应用筛选出的10对多态性丰富的AFLP引物，对这3个地理群体的90个个体进行扩增，共得到427个位点，多态性位点数为392（91.75%），各引物扩增位点数为30～59。长岛群体扩增位点最多，多态性也最高。群体内的等位基因数（N_a）、有效等位基因数（N_e）、遗传多样性指数（H）和Shannon信息指数（I）变化趋势一致，均由高到低依次为长岛群体、汕头群体、深圳群体，表明长岛群体遗传多样性最高。3个海萝群体遗传变异主要来自群体间。群体间的基因流为0.3689，群体分化系数（G_st）为0.5754，表明群体间有高度分化。深圳群体和汕头群体的遗传距离最小（0.1102），与长岛群体的遗传距离最大（0.3577）。UPGMA聚类分析显示广东深圳和汕头群体聚为一支，山东长岛群体为另一支，表明群体间的遗传差异与地理距离有关。本研究结果为海萝资源的保护与利用提供了基础数据。

摘要：采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对取自海南（HN）、浙江（ZJ）、江苏（JS）、河北（HB）等近海海域的4个地理群体银鲳进行遗传多样性分析。从20个随机引物中筛选出10个，利用POPGEN Version 1.31软件对多态位点比例和遗传距离进行统计分析。共检测出总位点数56个，其中多态位点有39个，多态位点比例为69.64%。4个海域银鲳群体的Shannon多样性指数分别为0.123 2~0.158 7，Ne i基因多样性指数分别为0.077 6~0.100 4。JS群体与HN群体的遗传距离最远，为0.321 6；JS群体与HB群体的遗传距离最近，为0.231 6。结果表明，RAPD技术具有较高的灵敏性和多态性，是分析评估银鲳遗传多样性较为适宜的分子标记之一；JS群体保持着最高的遗传多样性，而HN群体多态性比例最低、ZJ群体Shannon多样性指数最低，应采取一些有效的保护措施，以避免HN群体遗传多样性的进一步丧失。

摘要：2013 年 10 月至 2014 年 3 月在北海、防城港、海口和湛江 4 个海区分别采集 35、34、35、37 只文蛤样本,用外形轮廓法对各群体进行判别。通过 SHAPE 软件采集傅里叶函数解析出文蛤的外形轮廓参数,并对其进行主成分分析和判别分析。结果表明,前 3 个主成分共解释外形轮廓信息量的 80.67%,其中第 1主成分占 49.72%。判别分析的逐步判定中,对 4 个海区文蛤的正确判定率为 65.7% ~ 94.6%,判定率最低的是海口群体,判定率最高的为湛江群体,平均正确判定率达到 78%;交叉判定中,正确判定率为 60.0% ~ 94.6%,判定率最低为海口群体,判定率最高为湛江群体,平均正确判定率达为 74.5%。研究认为,外形轮廓法可较好地判定 4 个海区的文蛤群体。

摘要：从转录组测序数据中筛选重复次数较多、两翼序列较长的简单重复序列用于多态性EST-SSR标记的筛选，利用荧光标记SSR技术分析太湖、长江下游（崇明岛附近）、微山湖和东平湖4个地理群体日本沼虾的遗传多样性。从日本沼虾转录组测序数据中选择546个cDNA序列，设计了60对引物，有33对能扩增出稳定、清晰的条带，其中12对呈现出良好的多态性。这12个多态性微卫星标记的等位基因数为3~7，观测杂合度为0.1724~0.9630，期望杂合度为0.1942~0.8462。群体遗传多样性分析结果显示，微山湖群体的平均期望杂合度和观测杂合度最高，分别为0.8403、0.8350；东平湖的次之，为0.8350、0.7854；长江下游群体的最低，为0.7145、0.7909。由此可见，北方2个群体的遗传多样性要高于南方2个群体。4个日本沼虾群体的分子方差分析显示，东平湖群体与长江下游群体、微山湖群体与长江下游群体的遗传分化指数介于0.05~0.15，达到中等分化程度。聚类分析显示，微山湖和东平湖群体聚类为一支，再先后与太湖群体、长江下游群体（崇明岛附近）聚类，这与各日本沼虾群体实际的地理距离吻合，反映出日本沼虾的生物地理进化关系。

摘要：为研究多鳞四指马鲅（Eleutheronema rhadinum）不同地理群体的遗传多样性，应用AFLP技术分析了江苏东南部近海海域（QD）、广东湛江近海海域（ZJ）、上海崇明长江口附近水域（CM）和海南琼海近海海域（QH）4个地理群体的遗传特征和群体分化。120 ind个体样品、8对引物组合共扩增246条带，多态性条带为128条，多态性比例为53.4%。群体ZJ扩增位点最多，多态性比例也最高，群体内的Nei's基因多样性指数和Shannon's信息指数变化趋势一致，均为CM< QD< QH< ZJ。应用AMOVA对4个群体的遗传变异来源进行分析得出，总的遗传分化指数F_st为0.101 2，表明9.12%的变异来自于群体间，90.88%的变异来自于群体内个体间，说明群体之间已发生了一定程度的遗传分化。聚类分析表明，各群体间的遗传相似性系数在0.891 8~0.928 7之间，遗传距离在0.073 9~0.114 5之间，其中群体ZJ和群体QH间的遗传距离最近，为0.073 9。

摘要：本研究选取山东长岛、辽宁海洋岛和獐子岛底播的虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)群体、人工选育的"獐子岛红"品种养殖群体、辽宁旅顺自然群体以及原产地日本青森县陆奥湾自然群体,运用稳定同位素技术探究虾夷扇贝不同地理群体的特征。结果显示,(1)虾夷扇贝各群体的闭壳肌和内脏团δ¹³C值分别为-20.47‰±0.66‰和-24.13‰±2.41‰;闭壳肌和内脏团δ¹⁵N值分别为8.52‰±1.32‰和7.26‰±0.49‰。(2)基于δ¹³C值和δ¹⁵N值的单因素方差分析(One-way ANOVA)显示,群体间各个取样点闭壳肌和内脏团的碳、氮稳定同位素比值差异显著(P <0.05);基于地理位置构建所有群体的碳氮稳定性同位素散点分布图,可以明显地区别中国群体和日本群体。(3)中国8个虾夷扇贝群体之间,只有长岛群体的碳、氮稳定同位素比值明显低于其他群体,而其余群体之间差异不显著(P >0.05)。研究表明,虾夷扇贝中国群体与日本群体间已经存在较大的差异,且中国群体间因生长海域、水文环境的不同也呈现出分群现象。说明虾夷扇贝定居群体在不同的生态环境下已产生了不同程度的适应性改变。

摘要：2015年9月–12月，以菲律宾蛤仔福建养殖群体和广东野生群体子一代为亲本，开展了双列杂交实验，建立了两个自交组和两个杂交组，研究了杂交子代幼虫和稚贝的生长与存活的杂种优势。结果显示，各实验组均有较高的受精率和孵化率，但无显著差异。总体上，幼虫期的生长受母体效应影响显著，稚贝期的生长杂交效应主要受交配方式影响。相反，幼虫期的存活受配对方式影响最显著，稚贝期的存活受卵源影响显著。在幼虫期，杂交组与自交组在生长和存活方面差异不显著。在稚贝期，生长表现出明显的杂种优势，壳长和壳高在30日龄以后，正反交组的平均生长速率显著快于自交组。在40日龄时，壳高和壳长总杂交优势值达到最大，分别为25.64和27.00。这可能是因为杂种优势的表达具有时期差异性。在幼虫期，福建自交组表现出最高的存活率，为36.45%±1.85%；稚贝期，广东自交组存活率最高，为52.27%±2.13%。在幼虫期和稚贝期的存活率方面，未观测到杂种优势，这可能是由于两个杂交亲本群体与存活相关的基因频率无差异或者检测次数较少所致。

摘要：对采自广西西江干流上游（天峨、东兰、大化、都安和合山）、中游（武宣、桂平和平南）以及下游（梧州）的333尾卷口鱼进行传统形态学测量，以主成分分析、单因子方差分析（One-way ANOVA）、判别分析和聚类分析等多种统计方法系统研究卷口鱼9个地理群体间的形态差异。其中，主成分分析共获取4个主成分（PC1~PC4），能解释81.429%的形态差异，PC1和PC2的贡献率分别为61.830%和7.863%，主要反映鱼体背腹轴和尾部的形态变化。PC1和PC2散点图显示，各地理群体间的形态差异在PC1轴上较在PC2轴上更易区分，其中桂平、平南和梧州群体已与其他群体产生明显偏离。进一步的单因子方差分析显示此三个群体的背腹轴性状（D3-6和D5-8）与多数群体存在显著性差异（P < 0.05）。判别分析中，各地理群体的综合判别率高达96.36%，交互验证后为91.30%，能较好地区分各群体。聚类分析发现，武宣群体与上游5个群体形态最为相似性，先聚为一支，而后依次与形态距离较远的梧州、桂平和平南群体聚类。综上，广西西江干流9个卷口鱼群体间存在较为明显的形态差异，本研究将为卷口鱼种质资源保护管理及合理利用提供参考依据。

摘要：于2007年6月-11月,对菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum莆田群体(PT)、大连群体(DL)和东京群体(DJ)的生长发育情况进行了比较。结果表明:菲律宾蛤仔3个群体的受精率、孵化率无显著差异(P>0.05);卵径、D形幼虫大小、单水管稚贝大小差异显著(P<0.05);附着规格、亲贝形态, PT群体与DL、DJ群体间差异显著(P<0.05)。浮游期间,幼虫生长速度依次为PT > DJ > DL,分别为(9.37±0.44)、(9.28±0.59)、(8.70±0.51) μm/d, PT、DJ群体与DL群体差异显著(P<0.05); 9日龄时, PT、DL、DJ群体幼虫的存活率分别为(95.08±1.87)%、(85.22±3.34)%、(75.32±3.49)%,彼此间差异显著(P<0.05)。变态期间, 3个群体幼虫的生长速度依次为PT > DJ > DL,分别为(2.54±0.39)、(2.37±0.52)、(2.05±0.45) μm/d,彼此间差异显著(P<0.05);变态率、变态时间、变态规格, PT群体与DL、DJ群体间差异显著(P<0.05)。室内培育阶段(20~40日龄), 3个群体稚贝的生长速度依次为PT > DL > DJ,分别为(22.60±4.04)、(20.67±4.74)、(18.74±5.15) μm/d, PT、DL群体与DJ群体间差异显著(P<0.05); 40日龄时, PT、DL、DJ群体稚贝的存活率分别为(87.07±4.29)%、(66.73±6.43)%、(35.75±4.84)%,彼此间差异显著(P<0.05)。室外养成阶段(80~160日龄), 3个群体稚贝的生长速度依次为PT>DL>DJ,分别为(86.94±21.72)、(75.23±16.91)、(67.25±18.26) μm/d,彼此间差异显著(P<0.05); 160日龄时, PT、DL、DJ群体幼贝的存活率分别为(90.21±4.68)%、(66.73±4.94)%、(56.98±6.58)%,彼此间差异显著(P<0.05)。

摘要：选取来自浙江建德、安徽当涂、江苏太湖3个不同地理群体的河川沙塘鳢，采用3×3完全双列杂交方式进行配组，对9个组合F₁子代的生长性状及遗传多样性进行比较分析。通过对2月龄和4月龄F₁子代的生长性状进行对比分析发现，建德（♂）×当涂（♀）杂交组合的全长增加率、质量增加率分别为42.58%、190.79%，建德×当涂（正反交）组合的全长杂交优势率、体质量杂交优势率分别为17.88%、66.75%，均高于其他组合。不同地理群体间的杂交F₁子代的全长增加率、质量增加率、杂交优势率均高于同一地理群体间的自繁F₁子代。采用8个微卫星引物分析获得9个组合F₁子代的遗传分化指数平均值为0.195，表明9个组合子代间存在遗传差异与分化，其期望杂合度为0.1493~0.7971，观测杂合度为0.1562~1.0000。双列杂交子代的杂合度和遗传多样性高于自繁子代，其中建德（♂）×当涂（♀）组合的等位基因数、多态信息含量值分别为3.9和0.486，均高于其他组合。综合生长性能和遗传多样性，初步选择建德（♂）×当涂（♀）为最佳杂交组合。