南方水产科学 , 2009, 5(6):25-. doi:10.3969/j.issn.1673-2227.2009.06.005
摘要:17±0.5 ℃及实验室条件下,研究了水体pH突变对褐牙鲆Paralichthys olivaceus幼鱼血红蛋白含量和血中溶氧水平的影响。实验时间为12 h。结果发现,实验期间褐牙鲆幼鱼的血红蛋白含量呈现波动变化,但方差分析显示,水体pH突变对实验鱼血红蛋白含量无显著影响(P>0.05)。实验4 h,水体pH由8.0突变到6.0和9.0均导致实验鱼血中溶氧水平的极显著下降(P<0.01)。然而实验4~12 h期间,水体pH突变处理组实验鱼的血中溶氧水平随实验时间的增加而上升。实验结果表明,与血红蛋白含量相比,褐牙鲆幼鱼血中溶氧水平对水体pH的变化反应更敏感。
渔业信息与战略 , 2020, 35(1):12-. doi:10.13233/j.cnki.fishis.2020.01.003
摘要:在当前海洋经济产业转型升级的背景下,海洋牧场建设是修复海洋资源、改善海洋生态环境、实现海洋经济产业升级的一把金钥匙。海洋牧场的定义与内涵、建设目的和内容等逐渐成为业界关注的热点。通过简述海洋牧场概念及其发展史、建设意义,并结合国外发展经验,具体分析了中国海洋牧场发展的阶段性特征和存在问题,从科学规划海洋牧场示范区规模与布局、建立“三位一体”综合模式、加大国家扶持力度等方面论述了未来发展方向,以期为推动中国海洋牧场建设提供参考。
水产学报 , 2020, 44(3):419-. doi:10.11964/jfc.20190411746
摘要:为揭示金乌贼精子进入纳精囊及产卵过程中的精子利用方式,丰富金乌贼繁殖生物学研究内容,本研究利用实验生态学和组织切片技术,检测了交配后不同时间段雌性口膜表面精子囊和纳精囊中精子数量的变化,观察分析了雌性金乌贼纳精囊的组织结构。结果显示,金乌贼纳精囊位于繁殖期雌性个体口膜腹面的突起处,共1对。纳精囊开口于口膜内表面,通过一根中央管连通整个纳精囊。中央管内壁含有大量褶皱和纤毛。在中央管两端,有12~20个储精小囊与之相连。储精小囊四周具有发达的环肌,其中储存有大量精子,并且大部分精子头部均朝向腔室内壁。完成一次交配后,雌性金乌贼对精子囊和纳精囊中精子的利用可以分为三个阶段,主要利用精子囊中的精子(交配后1~2 d);由利用精子囊中的精子向纳精囊中的精子过渡(交配后2~3 d);主要利用纳精囊中的精子(交配后3 d以上)。研究表明,从精子囊释放出的精子进入雌性口膜表面的褶皱中,通过自身运动到达纳精囊。进入纳精囊的精子通过自身运动及中央管内壁纤毛的摆动进入储精小囊,其中大部分精子头部朝向储精小囊内壁有规律地分布。在产卵过程中,雌性优先利用精子囊中的精子,而在精子囊中精子不足时,纳精囊通过肌肉收缩以及纤毛摆动将其中的精子逐渐释放出来,卵子在雌性口膜附近完成体外受精。
水产学报 , 2019, 43(9):1890-. doi:10.11964/jfc.20190711877
摘要:利用青岛近岸海域连续监测数据,分析金乌贼繁殖群体及补充群体结构特征,比较不同洄游时期繁殖亲体的绝对生殖力与卵子规格,以及补充群体的扩散迁移过程,为金乌贼繁殖亲体筛选、增殖模式优化及放流海域合理规划等提供参考。结果显示,5—7月陆续洄游至青岛近岸的金乌贼繁殖亲体的胴长、体质量及其怀卵量随采样时间推移均呈逐渐下降趋势,前期繁殖亲体成熟卵细胞的卵径和卵重显著高于中期和后期亲体。金乌贼产黏性卵,通常将受精卵黏附于海藻或其他附着物上,其幼体生长迅速。受繁殖亲体结群期长及分批产卵等繁殖习性影响,补充群体的胴长、体质量离散水平亦随秋季采样时间推移不断升高。补充群体规格的离散可促进空间生态位分化,增加营养生态位宽幅,该生殖策略有利于减小种内摄食压力。基于金乌贼繁殖生态学特征,建议集中采集前期洄游亲体开展人工苗种繁育,以提升繁育效率,保证大规格苗种供应;依据其分批产卵习性,大规模增殖放流可分批进行,以减小种内饵料竞争,提高放流群体成活率;5—7月在近岸水深15~20 m的缓流区投放人工产卵附着基,也是一种有效的资源原位修复手段。今后应进一步探究金乌贼受精卵放流技术,优化其资源修复模式,降低增殖成本,提高资源增殖效率。
南方水产科学 , 2011, 7(4):76-. doi:10.3969/j.issn.2095-0780.2011.04.012·综述·
摘要:文章综述了鱼类游泳能力的研究概况、鱼类游泳速度的分类和鱼类游泳能力的测定方法,分析比较了各种方法的优劣,以期为进一步优化鱼类游泳能力的评价指标、完善测试鱼类游泳能力的方法与手段提供参考。
中国水产科学 , 2016, 23(6):1368-. doi:10.3724/SP.J.1118.2016.16025
摘要:2014年5月和9月,运用稳定同位素技术和胃含物分析法,比较研究了不同增养殖模式下魁蚶(Anadara broughtonii)的饵料特征差异,以期探讨增养殖魁蚶可能的食物来源。结果显示,魁蚶的δ13C值存在明显的季节差异,在5月,筏养区魁蚶的δ13C值明显低于9月,底播区则表现出相反趋势。5月,两种增养殖模式下魁蚶的δ13C和δ15N值均无明显差异;9月,筏养区魁蚶的δ13C、δ15N值均显著高于底播区。以浮游植物为主的颗粒有机物是筏养区魁蚶的主要食物来源,其贡献率可达61.0%~62.9%,附着微藻是其重要的食物补充(37.2%~39.0%);而底栖微藻则是底播区魁蚶最主要的食物来源,其贡献率达到51.7%(5月)和72.5%(9月)。胃含物分析结果显示,魁蚶主要滤食圆筛藻属(Coscinodiscus)、曲舟藻属(Pleurosigma)、菱形藻属(Nitzschia)和舟形藻属(Navicula)种类。底播模式下魁蚶胃含物组成与底栖微藻群落的相似性系数可达85.30%(5月)和77.20%(9月),表明魁蚶对水体中的微藻具有一定的选择性,以浮游性较弱、且易于下沉的硅藻或底栖硅藻类为主。研究结果可为魁蚶筏式养殖和底播增殖的科学管理提供参考。
渔业信息与战略 , 2014, 29(2):122-. doi:
摘要:2013年9月4日开始,威海双岛湾人工鱼礁区15 m以深水域,刺参出现大面积死亡。为了解致死原因,于9月6日开展了相关调查。结果表明,有害浮游生物与刺参死亡的相关性较小,缺氧水层的出现可能是刺参死亡的主要原因。在所调查的海区,缺氧水层的上界约为13 m~15.5 m,下界至海底。夏季的高温、多雨和少风导致温跃层和盐跃层出现,水体垂直循环受阻后在海底形成缺氧层。建议增殖生产中合理安排增殖放养密度,对海区增殖生物状况和底层溶解氧进行实时监测,开展预警、预报,合理安排采捕生产,以减少因底层缺氧造成的经济损失。
中国水产科学 , 2016, 23(3):630-. doi:10.3724/SP.J.1118.2016.15253
摘要:针对2013年和2014年采自青岛胶州湾的209尾铠平鲉(Sebastes hubbsi)样本开展了年龄、生长和种群繁殖力研究。耳石轮纹结构的年龄鉴定结果显示,铠平鲉的年龄分布范围为1+~7+龄, 2+~4+龄为优势年龄组(77.5%)。体长与体重呈幂函数关系: W=8×10-5 L2.797(R2=0.861)。Von Bertalanffy体长生长方程为Lt=131.4×[1-e-0.269(t+2.697)],体重生长方程为Wt=63.6×[1-e-0.269(t+2.697)]2.797。其生长过程可分为3个阶段: (1)1+~3+龄为快速生长期; (2)3+~6+龄为成熟稳定期; (3)6+龄以后为高龄衰老期。所采样本的性比(2.12:1)明显偏离1:1(P < 0.05),雌性个体样本数在各体长段均高于雄性个体。性腺指数(GSI)和肝脏指数(HSI)变化趋势相反,肝脏可能为其性腺发育提供物质基础和能量来源。绝对怀卵量波动于482~6166粒,平均值为3266粒;相对体长怀卵量显著低于卵生鱼类,表明卵胎生鱼类体内胚胎发育、孵化的护卵方式可能使其以较少的怀卵量即可维持种的延续。结合拐点年龄对应的拐点体重及50%性成熟体长,建议以体长80 mm、体重20 g作为铠平鲉的开捕标准,以维护青岛胶州湾铠平鲉资源的可持续利用。
中国水产科学 , 2013, 20(2):327-. doi:10.3724/SP.J.1118.2013.00327
摘要:俚岛人工鱼礁区是中国北方近海典型的海珍品增殖型人工鱼礁生态系统, 刺参(Apostichopus japonicus)和皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)是该生态系的主要增殖放流种类。基于2009 年在荣成俚岛人工鱼礁区进行的周年生物资源调查数据, 利用EWE 软件构建俚岛人工鱼礁区生态系统生态通道模型(Ecopath), 对该模型进行了不确定性及输入参数敏感度检验, 系统分析了俚岛人工鱼礁区生态系统特征和能量流动规律, 估算了俚岛人工鱼礁区生态系统内刺参和皱纹盘鲍的生态容纳量。模型由19 个功能组构成, 基本涵盖了俚岛人工鱼礁区生态系统能量流动的主要过程。分析结果表明, 模型可信度P 指数为0.51, 小型底层鱼类生产量与生物量的比值(P/B)下降50%会使小型底层鱼类生物量(B)估算值变化1.36, 影响最大; 系统总流量为10 786.680 t/(km2·a), 其中27%流向碎屑, 17%以捕捞和沉积的形式流出系统; 系统的总初级生产力为4 131.966 t/(km2·a); 系统的总能量转换效率为10.5%, 流量中来自碎屑的比例为39%, 其中的61%直接来源于初级生产者, 能流通道以牧食食物链为主导; 刺参和皱纹盘鲍的生态容纳量为309.4 t/km2 和198.86 t/km2, 目前礁区刺参和皱纹盘鲍的生物量分别占估算生态容纳量的31.72% 和26.15%, 仍具一定的增殖空间。