广东海洋大学学报 , 2016, 36(4):17-. doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2016.04.004
摘要:采用DNA条形码技术辅以传统形态分类方法,对雷州半岛马尾藻属(Sargassum)6常见种进行物种鉴定和系统进化分析。测得6种马尾藻线粒体COI基因序列,该序列与GenBank和BOLD数据库中马尾藻序列同源性均大于或等于99%,该结果与形态分类学鉴定结果一致。COI基因序列特征分析表明,6种马尾藻保守位点421个,变异位点58个,简约信息位点21个,单一突变位点37个,变异率7.7%,T、C、A、G平均含量分别为39.1%、18.9%、19.1%、22.9%,A+T含量(58.2%)高于C+G含量(41.8%),UUU所编码的苯丙氨酸(F)使用频率最高,达12.5%,最大似然法估算的转换颠换比值为2.42,种间遗传距离多在0.030±0.013~0.100±0.016之间。聚类分析结果与形态学鉴定、同源性分析结果一致。
广东海洋大学学报 , 2016, 36(1):7-. doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2016.01.002
摘要:获得雷州半岛红树林海区5种虾虎鱼稚幼鱼的45条线粒体COI基因序列,其T、C、A、G碱基平均含量分别为29.9%、28.4%、23.9%、17.8%。45条序列共定义23个单倍型,其中检测到变异位点184个,双带缟虾虎鱼(Tridentiger bifasciatus)单倍型比例最高(80.0%),湖栖鳍虾虎鱼(Gobiopterus lacustris)单倍型比例最低(18.2%)。Kimura 2-parameter遗传距离显示,种间遗传距离为0.1376~0.2635,种内遗传距离为0.0000~0.0208。NJ进化树及ML进化树均表明,聚为5大支系的虾虎鱼类中,阿部氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius abei)与诸氏鲻虾虎鱼(M. chulae)亲缘关系最近,湖栖鳍虾虎鱼与其他4种虾虎鱼的亲缘关系稍远。基于群体内等位基因频率分布的中性检验结果表明,双带缟虾虎鱼(Tridentiger bifasciatus)、小口拟虾虎鱼(Pseudogobius masago)、阿部氏鲻虾虎鱼、诸氏鲻虾虎鱼4个群体存在大量低频等位基因位点,而湖栖鳍虾虎鱼群体以中等频率等位基因为主。
广东海洋大学学报 , 2016, 36(6):74-. doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2016.06.012
摘要:针对我国南海北部湾东部投放藻礁海域的海况条件,设计圆台型人工藻礁,以实现该海域马尾藻的人工增殖与移植。基于波流动力学理论,计算圆台型人工藻礁礁体不同海流速度下的作用力、抗滑移系数及抗翻滚系数,探讨礁体的稳定性。结果表明:在波、流共同作用下,礁体最大受力为171.8 N,最大作用力矩为49.64 N·m,抗漂移系数S1范围为2.88~25.09,抗倾覆系数R1范围为2.06~315.00,满足礁体稳定条件,礁体在该海域正常情况下不会发生漂移或倾覆现象。
广东海洋大学学报 , 2019, 39(2):38-. doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2019.02.005
摘要:[目的]研究弓背青鳉(Oryzias curvinotus)胚胎各阶段的发育特点,观察其自发荧光。[方法]使用正置荧光显微镜对弓背青鳉受精到孵化出膜过程进行连续观察。[结果]弓背青鳉胚胎发育历时10~12 d,发育过程分为受精卵激活期、受精卵胚盘形成期、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官形成期及孵化出膜期共8个时期;根据各时期胚盘形成、体节数量、器官发生、胚体大小和运动等特征的变化,进一步细分为35个阶段。其自发荧光主要开始出现于12肌节期,由虹彩细胞团内的物质在激发光下产生,主要分布于脑与脊索背面的皮肤表层。
广东海洋大学学报 , 2017, 37(1):21-. doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2017.01.004
摘要:于我国雷州半岛红树林海区捕获隶属于弹涂鱼属(Periophthalmus)、大弹涂鱼属(Boleophthalmus)与青弹涂鱼属(Scartelaos)的4种弹涂鱼,克隆4种弹涂鱼23个个体cox1基因序列,通过分析4种弹涂鱼与GenBank中12种弹涂鱼cox1基因序列的变异特征,探讨4种弹涂鱼与后者的种间亲缘关系。结果表明,16种弹涂鱼的82个体的cox1基因序列共检测到单倍型44个,核苷酸多态位点212个(占35.4%),种间平均核苷酸差异数为4(占2.01%);基于最大似然法(ML)和邻接法(NJ)构建的系统发育树显示,各弹涂鱼属多形成一独立分支,亲缘关系明显,齿弹涂鱼属(Periophthalmodon)镶嵌于弹涂鱼属内,大弹涂鱼属与青弹涂鱼属形成并列分支,亲缘关系较近。依化石记录标定的松散分子钟估算物种分歧时间,结果表明,各弹涂鱼属出现明显分化大约发生于渐新世末期至中新世早期(23.61~15.65Ma)。
广东海洋大学学报 , 2014, 34(4):14-. doi:
摘要:为分析湛江流沙湾海域优势渔种卵鳎的遗传多样性, 应用微卫星标记技术,选用15 对微卫星引物,以等位基因数、基因杂合度、多态信息含量、固定指数等遗传参数为指标, 评估卵鳎群体内的遗传多态性。结果表明: 共检测到90 个等位基因, 等位基因数从1~12 不等, 平均为6.0; 有效等位基因数从1.0~8.4, 平均为4.0, 多态性位点比例为53%, 显示其具有中等杂合子水平, 其中8 个多态位点的期望杂合度(He)为0.670~0.881, 平均为0.800, 观测杂合度(Ho)为0.353~1.000, 平均为0.773, 多态信息含量(PIC)值为0.616~0.870, 平均为0.773, 群体内固定指数F 为 -0.199~0.564, 平均为0.046; 流沙湾卵鳎群体具有高度遗传多样性。
广东海洋大学学报 , 2014, 34(6):1-. doi:
摘要:为鉴定鱼肚的正品来源, 运用一对特异性引物扩增并测定 10个不同价格(700~1 500元/kg)鱼肚样本的线粒体 DNA 细胞色素 c 氧化酶Ⅰ(cox1)约 660 bp 的序列。通过 BLASTN 比对 DNA 序列同源度, 判定鱼肚所属种类分别为鲈形目石首鱼科(Sciaenidae)、马鲅科(Eleutheronema)、笛鲷科(Lutjanidae)、带鱼科(Trichiuridae)。cox1条码序列获取便捷, 基于此条码序列的物种鉴定技术可用于鱼肚种类鉴别。
水产学报 , 2011, 35(4):569-. doi:10.3724/SP.J.1231.2011.17222
摘要:解剖并观察了管角螺的生殖系统,采用组织切片技术,对其生殖腺发育及生殖细胞发生过程进行了研究。结果表明,管角螺为雌雄异体,雄性生殖系统主要由精巢、贮精囊、前列腺、输精管和阴茎构成,其中,精巢由生精小管和输精小管组成;根据生精小管内生殖细胞分布和间质细胞数量,精巢发育分为增殖期、生长期(精母细胞分裂期)、成熟与排放期、退化期等4个时期,根据细胞大小、形态及分布特征,精细胞的发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子4个阶段。卵巢结构为滤泡型,由滤泡壁和滤泡腔组成,内含嗜酸性颗粒。从卵巢内滤泡的大小、结构及滤泡内嗜酸性颗粒的数量,卵巢发育分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期;根据卵细胞的大小、形态及卵黄颗粒的含量,卵细胞发生过程分为增殖期、生长期和成熟期。管角螺生殖腺及生殖细胞的发育均不同步,为多次成熟、多次排放方式。
广东海洋大学学报 , 2016, 36(1):1-. doi:10.3969/j.issn.1673-9159.2016.01.001
摘要:为掌握红鳍笛鲷的繁殖特性,通过石蜡切片、苏木精-伊红染色对红笛鲷精巢的发育进行组织学研究。结果表明,红鳍笛鲷的精巢属于叶状精巢,精子发生过程与其他脊椎动物一样,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细、精子细胞和精子形成。精巢的生长发育过程的组织学结构共分为5期:3~4月龄精巢为第Ⅰ期精巢,精原细胞无定向分散在结缔组织之间;5~6月龄精巢为第Ⅱ期精巢,精原细胞成束分布,形成曲细精管的雏形;6~9月龄精巢为第Ⅲ期精巢,曲细精管出现管腔,曲细精管的管壁由精原细胞和大量初级精母细胞和次级精母细胞及少数精子细胞构成;10月龄精巢为第Ⅳ期精巢,曲细精管内除了精原细胞和初级精母细胞外、还形成了次级精母细胞和精子细胞,同时,管腔中出现极少量的精子;16月龄精巢为第Ⅴ期精巢,外观呈椭圆形的圆柱状,曲细精管的管腔和壶腹中充满成熟的精子。
海洋渔业 , 2014, 36(3):282-. doi:
摘要:名贵贝类的开发研究及增养殖,在提高海水养殖业的规模效益和产业化水平、促进海洋资源持续高效利用中具有重要作用。管角螺(Hemifusus tuba)为浅海大型腹足类动物,具有个体大、经济价值高、人工育苗技术相对简单等优点,是一种很有人工养殖前景的潮间带经济贝类。本文根据管角螺在我国的研究现状,对其生物学、人工繁殖和育苗技术、遗传多样性、分子生物学及能量代谢等方面进行综述,以期为今后管角螺资源保护、规模化增养殖及进一步开发利用提供基础资料。